巨结肠_百度百科
巨结肠（megacolon ）是一种形态方面的描述，不是病因或病理生理方面的概念。 Preston 等认为，放射学检查发现降结肠或直肠、乙状结肠直径>6 . 5 cm ，升结肠>8 cm ，盲肠>12 cm 即可称为巨结肠。 …
多年「拉不出」，元凶竟是成人罕见「巨结肠」！勿把长期 ...
2025年10月10日 · 结合临床表征，团队初步断定：这不是普通便秘，而是一种罕见病—— 成人全结肠型巨结肠。 「成人巨结肠本身就少见，多数患者在儿童期就有症状，但往往因病情隐匿、症状不典 …
先天性巨结肠_百度百科
先天性巨结肠又称希尔施普龙病。 由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
大腹便便，排便少：原来是要命的巨结肠 - 知乎
2021年1月14日 · 成人巨结肠多需手术治疗，但应区分是先天性巨结肠或特发性巨结肠。
什么叫巨结肠 - 有来医生
2024年12月19日 · 巨结肠是一种肠道疾病，其主要特征是结肠肠管的异常扩张和肥厚，这种疾病通常是由于远端结肠肠管的先天性或后天性狭窄，以及蠕动功能的减弱或消失，导致粪便通过不畅，从而在 …
我们发现一个「真 · 巨结肠」的罕见病例 - 丁香园 - DXY.cn
2017年7月12日 · 由于病变结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 先看一个图示理解下该 …
先天性巨结肠的诊断及治疗专家共识 - 中华小儿外科杂志
先天性巨结肠 (Hirschsprung’s disease，HSCR)是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1/5 000，男性发病率是女性的4倍。 HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神 …
先天性巨结肠 - 儿科学 - MSD诊疗手册专业版
巨结肠症是一种先天性异常，由下段肠道的神经元定植失败（从而导致神经支配失败）组成，通常仅限于结肠，导致部分或全部功能阻塞。 症状是顽固性便秘和腹胀。 可以通过钡灌肠评估来建议诊断；最 …
【动态】荧光腹腔镜辅助Swenson-like术式治疗先天性巨 ...
2026年5月25日 · 历史上，巨结肠手术经历了开放手术、单纯经肛门手术、腹腔镜辅助手术等多个阶段。 其中，Swenson术是最早被证明有效的经典术式之一，其特点是完整切除病变肠段，将健康肠管直 …
什么叫做巨结肠 - 有来医生
2025年4月29日 · 巨结肠是一种肠道神经发育异常引发的疾病，患者肠道内部分神经节细胞缺失，致使肠管持续痉挛、粪便通过受阻，近端结肠因此代偿性扩张、肥厚，形成巨结肠。 该病可分为先天性和 …
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